Strona główna

    

 

KOCHANI!

 

ZOBACZCIE JAK CHODZĘ...

 

(szczegóły w zakładce "AKTUALNOŚCI")

 

 

       

 

______________________________________________________________________________________

           05 stycznia 2016 roku w klinice dr Paley'a Iga przeszła kolejną operację, polegającą na zdjąciu aparatów (fixatorów) i założeniu na 4 tygodnie gipsu na obie nóżki. Niestety nie obeszło się bez niespodzianki. Podczas operacji okazało się, że kolanka zbiegają się do środka i niezbędne było założenie specjalnych płytek korygujących, które spowodują ustawienie stawów kolanowych do odpowiedniego stopnia. Za jakiś czas trzeba będzie je "wyjąć" operacyjnie.

 

Iga wybudza się z narkozy.

 

Iga "wychodzi" ze szpitala..

 

 

 

 

 

 

 

        

 

 

 

 

Wesołych, spokojnych i pełnych ciepła rodzinnego Świąt Bożego

Narodzenia oraz spełnienia marzeń w nadchodzącym Nowym 2018

Roku życzy Iga z rodzicami i siostrą.

 

 

 

 

 

 

 

 

Szanowni Państwo, Przyjaciele Igi !!!

Pragniemy wszystkich poinformować, że w dniu 01 września 2015 roku odbyła się skomplikowana, ale udana operacja nóżek naszej małej córeczki. Wykonana została w klinice Dr Paley'a w Stanach Zjednoczonych w West Palm Beach na Florydzie.

Obecnie Iga ma założone specjalne aparaty, służące do wydłużania kości piszczelowych. Po miesiącu udało się je wydłużyć już o 3 cm. Podkręcanie śrub w aparatach trwa dalej. Ponadto, Iga uczęszcza na codzienną rehabilitację, gdzie uczy się stawać na nóżkach. Wspólnie czekamy na jej pierwszy samodzielny krok...

Dziękujemy wszystkim za dotychczasową pomoc w postaci wpłat darowizn, przeprowadzania zbiórek publicznych oraz przekazywania 1% podatku. Dziękujemy również za pamięć, dobre słowa oraz modlitwę.

Ponownie zwracamy się z prośbą o przekazanie 1% w nadchodzącym okresie rozliczeniowym. Zebrane pieniążki pozwolą na wykonanie protezy tzw. mioelektrycznej (funkcyjnej) prawej rączki, która jest bardzo kosztowna. Koszt wykonania wynosi blisko 100.000 złotych. Jesteśmy już po konsultacji. Dodatkowo należało będzie okresowo wymieniać lej protezy z uwagi na rozrost rączki.

Wszelkie niezbędne informacje dot. wpłat na subkonto Igi oraz przekazania 1% można uzyskać w zakładce JAK POMÓC? niniejszej strony.

 

 

IGA PO OPERACJI...

 

... I W TRAKCJIE REHABILITACJI

 

O 3 CENTYMETRY DŁUŻSZE NÓŻKI

 

 

 

 

-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

TAKI BYŁ POCZĄTEK...

Iga Majewska urodziła się 04 grudnia 2013 r.

Od początku ciąża przebiegała bez jakichkolwiek zastrzeżeń. Lekarz prowadzący ciążę, w 34. tygodniu jej trwania oświadczył, że rozwiązanie nastąpi poprzez cesarskie cięcie, z uwagi na ułożenie pośladkowe dziecka. Żadnej wady rozwojowej u naszego dziecka nie wykryto.

Poźniej... wielki szok...

Po porodzie lekarze pokazali mi jedynie buźkę. Położna bardzo szybko zabrała córeczkę do innej sali.

Okazało się, że córeczka posiada wady, o których dowiedziałam się dopiero od męża, który miał możliwość dokładnego obejrzenia dziecka, po uprzednim zapoznaniu się z diagnozą lekarzy.

Iga urodziła się z brakiem dłoni i przedramienia prawej kończyny górnej, krótszymi podudziami z brakiem obydwu kości strzałkowych i szczątkowymi obiema stopami w ustawieniu końsko -€“ szpotawym.

Rozpoznanie: wrodzone wady rozwojowe kończyn Q 89.7.

Od pierwszego dnia narodzin Igusi, pojawiła się w nas wola walki na uratowanie nóżek i rączki naszej córeczki, a przede wszystkim przywrócenia sprawności, aby Iga mogła chodzić, biegać, czyli „normalnie” funkcjonować bez potrzeby używania w dalszym jej życiu wózka inwalidzkiego czy protez.

Iga ma starszą o 5 lat siostrę Kingę, która sama wybrała dla niej imię. Od samego początku, pomimo swojego wieku, wykazała się ogromną dojrzałością i odpowiedzialnością. Marzy, aby w przyszłości mogły razem biegać, przeżywając wspaniałe, radosne chwile.

 

Po wstępnym otrząśnięciu się z szoku zaczęliśmy szukać możliwości rehabilitacji, czy też rekonstrukcji nóg.

Traf chciał, że kilka dni po narodzinach Igi ukazał się w telewizji reportaż o chłopcu, który urodził się z podobną wadą nóg, a po operacji w klinice dr Drora Paleya w USA na Florydzie (http://paleyinstitute.org/), która jako jedyna w tej chwili na świecie zajmuje się rekonstrukcją kończyn dolnych z tego typu wadami wrodzonymi, może normalnie chodzić.

Napisaliśmy więc e-mail'a do dr Paleya załączając całą dokumentację medyczną oraz zdjęcia RTG. Doktor odpisał już po 3 godzinach, że wnioskując po załączonej dokumentacji operacja ma ogromną szansę powodzenia, ale dla formalności chciałby obejrzeć jeszcze dziecko „na żywo”, w związku z czym zaprasza Igę wraz z rodzicami na początku kwietnia br. do Belgii na konsultację, po której będzie ostatecznie wiadomo, czy operacja sprawi, że mała będzie chodzić.

2 kwietnia 2014 roku wyjechaliśmy do Brugii (Belgia), aby nazajutrz móc spotkać się z dr Paley'em. Przez cały czas rozmyślaliśmy o tym, czy po obejrzeniu córeczki potwierdzi się informacja, że operacja będzie możliwa do wykonania, po czym Iga będzie w stanie chodzić.

3 kwietnia...

Dochodziła godzina 11.00. Znajdując się już w hotelu, gdzie w jednym z apartamentów przyjmował rodziny z Polski dr Paley, wkrótce zaproszono i nas. Wchodziliśmy zdenewowani, lecz przewyższał jednak optymizm. Tak też się stało. Dr Paley po dokładnym obejrzeniu Igusi oraz prześledzeniu dotychczas zgromadzonej dokumentacji medycznej stwierdził, że podejmie się operacji. Zagwarantował, że po przeprowadzeniu procesu wydłużenia kości piszczelowych i rekonstrukcji stópek, a następnie niezbędnej rehabilitacji, Iga stanie na nóżkach i będzie mogła samodzielnie chodzić i biegać. Radość w tym momencie nie miała końca.

Pod koniec kwietnia otrzymaliśmy z kliniki dr Paley'a  kosztorys opiewający na kwotę  blisko 400.000 dolarów, czyli licząc średnio po kursie 3 zł. za 1 dolara, to 1.200.000 złotych (obecnie: ok. 1.600.000 złotych).

Przedział czasu jaki został wyznaczony na przeprowadzenie operacji, aby uzyskać w ten sposób najlepszy rezultat (naturalny rozrost kości) wynosi od 18 do 24 miesiąca życia Igusi.

Krótki okres czasu na zgromadzenie tak ogromnej kwoty stanowić będzie od nas rodziców nie lada wyzwanie.

 

W związku z powyższym zwracamy się z wielką prośbą do wszystkich osób, którzy zechcieliby wspomóc Igunię w jej walce o normalne funkcjonowanie w życiu w formie przekazania 1% swojego podatku na konto w Fundacji Dzieciom „Zdążyć z Pomocą” (dane potrzebne do wpisania w deklaracji podatkowej):

KRS 0000037904

Cel szczegółowy: 22911  Majewska Iga

 

oraz  zbiórek publicznych wpłacanych na konto:

 

Fundacja Dzieciom „Zdążyć z Pomocą”

ul. Łomiańska 5, 01-685 Warszawa

nr konta 61 1060 0076 0000 3310 0018 2660

Bank BPH S.A. Oddział w Warszawie

z dopiskiem: 22911  Majewska Iga

- zbiórka publiczna

 

Więcej informacji na temat możliwości pomocy Iguni znajduje się w zakładce "Jak pomóc?".